Ignacio "Nachito" Muñoz Martínez, niño de un año y tres meses, necesita urgente un medicamento que cuesta $1.900 millones para poder vivir. Por ello, su familia inició la campaña #JuntosxNachito para reunir los fondos.
El menor de edad fue diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, enfermedad genética, rara y degenerativa que afecta a la médula espinal y daña sus neuronas motoras, provocando pérdida progresiva de la fuerza muscular y afectando algunas actividades esenciales como sentarse, caminar, comer, hablar y respirar.
Para que pueda tener expectativa de vida, "Nachito" debe recibir antes de los dos años de edad el medicamento Zolgensma, terapia génica que se administra solo una vez en la vida y detiene la enfermedad, permitiendo cambiar radicalmente el curso natural de esta, mejorando su calidad y expectativa de vida.
Cabe señalar que el medicamento no tiene cobertura en el sistema de salud chilena, debiendo ser costeado de manera particular.