¿Qué es una autorización de emergencia?
El ISP planteó que la evaluación de Pfizer BioNTech (la primera en aprobarse para su uso en Chile) se hizo en "un contexto de una autorización de emergencia para uso masivo en la población, sustentado en el artículo N°99 del Código Sanitario", situación en que se podría replicar para las opciones de Sinovac y AstraZeneca.
El artículo 99 del Código Sanitario plantea que "el ISP podrá autorizar provisionalmente la distribución,. venta o expendio y uso de productos farmacéuticos sin previo registro, para ensayos clínicos u otro tipo de investigaciones científicas, como asimismo para usos medicinales urgentes derivados de situaciones de desabastecimiento o inaccesibilidad que puedan afectar a las personas consideradas individual o colectivamente".
La revisión de BioNtech (Vacuna BNT 162) fue realizada por la Sociedad Farmacológica de Chile, los expertos de la Comisión de Evaluación de Productos Nuevos del departamento Anamed y el Programa Nacional de Inmunizaciones.
La vacuna Coronavac de Sinoacdos personas viajaron a Chian para fisclaizar la platanta. Verificando el proceso.
Datos
Esta nota fue realizada a partir de la información entregada por el Instituto de Salud Pública (ISP), la web de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y del Código Sanitario de Chile.