Emiliano tiene apenas dos años, y le diagnosticaron síndrome de Duchenne, el cual es un trastorno hereditario que se caracteriza por la debilidad muscular progresiva. Su tratamiento cuesta cerca de 40 millones de pesos al mes y hoy no lo cubre el sistema de salud y su madre ruega que sea incorporado a la Ley Ricarte Soto.
Sábado 15 de mayo de 2021