Una difícil situación está pasando una joven pareja y sus dos pequeños hijos luego de ser diagnosticados ambos con una extraña enfermedad que aunque tiene cura el tratamiento es tan costoso que debieron comenzar una campaña en redes sociales para reunir los $500 millones de pesos que necesitan.
Amalia tenía apenas dos años cuando le diagnosticar Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad neuromuscular que afecta progresivamente a la musculatura y que puede llevar a la invalidez o incluso a la muerte a temprana edad.
Al mismo tiempo que los padres de la pequeña conocían el complicado diagnóstico estaban celebrando la llegada de un nuevo hijo, Agustín, sin embargo al nacer él también fue diagnosticado con el síndrome.
Los padres de los niños, Juan Cristóbal Mora y Bernardita Frascaroli, cuentan a través de un video viralizado en redes sociales que se enteraron que hace un año se aprobó un tratamiento que ha demostrado detener el avance de la enfermedad, pero para el que necesitan reunir más de $500 millones, ya que es uno de los "remedios más caros de la historia".