Pearl Jam cumple casi una semana de estadía en Chile debido a los conciertos pactados en el Movistar Arena -que fue un rotundo éxito ante 18 mil personas- y su próxima presentación de este viernes en el Festival Lollapalooza Chile.
Los fans aprovecharon esta larga visita de los íconos grunge y han llegado en masa al Hotel Ritz-Carlton Santiago, soportando extenuantes jornadas de calor.
Este jueves no fue la excepción y fácilmente habían 150 personas esperando que la banda de Eddie Vedder bajara unos instantes a firmar autógrafo, tomarse una fotografía o dar un saludo.
Alejada de la gran masa estaba Vicky Helmlinger Araya, acérrima fanática de Pearl Jam, quien padece Espondilitis Anquilosante, dolorosa enfermedad que afecta la columna vertebral y genera la inflamación de las articulaciones e, incluso, la fusión de las vértebras, y que no está incluida en la Ley Ricarte Soto pese a su alto costo.
La joven esperó durante horas en las afueras del recinto, esperando conseguir su objetivo: entregarle una carta a la banda para agradecerle los gestos que tuvieron hacia ella.
La joven junto al pandero regalado por Vedder
Helmlinger explicó a 24Horas.cl que en el Movistar Arena, el mismo Vedder le regaló uno de los tradicionales panderos que usa en los shows. Además, Matt Cameron obsequió las baquetas usadas en el show y el guitarrista Mike McCready hizo lo propio con una de las uñetas con las que interpretó los riffs mundialmente conocidos.
Pero las largas horas de espera tuvieron su premio. McCready salió de su habitación y saludó a cada seguidor, dándole especial atención a la joven.
"Si bien hablamos poquito, Mike se acordaba de mí, de cuando me vio en el concierto. Fue un momento inolvidable", dijo tras estar con el músico, quien se dio el tiempo para escucharla.
Logró convencerlo de que el propio rockero posara junto a ella con el cartel "#Espondilitis ALRS (a Ley Ricarte Soto) o GES", generando aplausos en las personas que a esa hora pasaban por el barrio El Golf de Santiago.
"Para mí es súper importante este gesto. La enfermedad es súper dolorosa y el tratamiento consta de $800 mil mensuales, cifra que muy pocos pueden pagar", consignó la aludida, añadiendo que si bien ha tenido acercamientos con ex autoridades del área y parlamentarios, la enfermedad no forma parte del sistema de protección.
Creadora de la Fundación Espondilitis Chile en 2015, Vicky hace un llamado a los regentes para tomar cartas en el asunto, ya que, por ejemplo, sostuvo que el mal le ha dejado intensos dolores y una pérdida de 24 centímetros.
"En Chile hay más de dos mil ciudadanos con la Espondilitis, por lo que esperamos tener una salud digna. Un tratamiento acorde nos da una vida normal, pero sin él todo se complica", sentenció.
Fotos: Cedidas de Helmlinger Araya a 24Horas.cl