Un equipo internacional de investigadores demostró en macacos que la combinación de vacunas y el periodo de administración de las mismas son determinantes para lograr respuestas inmunes tempranas y de memoria frente al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) responsable del sida.
En el trabajo, cuyas conclusiones fueron publicadas en la revista Frontiers in Immunology, participaron la doctora Beatriz Perdiguero como primera autora y con el virólogo Mariano Esteban, ambos del Centro Nacional de Biotecnología del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), en el marco de un proyecto internacional financiado por la Fundación Gates.
El virólogo sostuvo que para controlar la infección por el VIH se requiere una respuesta inmune "potente mantenida en el tiempo", con generación de anticuerpos neutralizantes de amplio espectro de acción, y la activación de "linfocitos B y T" de memoria específicos frente al virus.
“En este proyecto internacional, europeo y americano, hemos caracterizado en macacos el efecto de combinar tres tipos de vacunas: una basada en ácido nucleico (ADN), otra en un vector de poxvirus no replicativo en células humanas (NYVAC) y una tercera en la proteína Env de la envoltura del VIH junto con adyuvante”, afirmó Esteban.
Los investigadores destacaron que los marcadores inmunes pueden ser esenciales para conseguir un control de la infección por VIH.
Y en ese sentido, concluyeron que la utilización de la proteína Env como primera dosis de vacunación administrada conjuntamente con ADN o con el vector NYVAC representa un protocolo "optimizado" de inmunización frente al VIH.
“Estos estudios son importantes en el desarrollo de estrategias de vacunación frente al VIH, al potenciar los distintos componentes del sistema inmune que pueden controlar la resistencia del virus a la acción de las vacunas", complementó Mariano Esteban.
Según el virólogo, estos trabajos aportan además información sobre cómo la administración continuada de vacunas no incrementa de forma exponencial la respuesta inmune inducida más allá de la cuarta dosis, lo que puede ser aplicable al efecto que el aumento de dosis de recuerdo puede tener frente al coronavirus SARS-CoV-2 responsable del COVID-19.