"MYC es uno de los objetivos más buscados en el cáncer porque desempeña un papel clave en la conducción y el mantenimiento de muchos cánceres humanos comunes, como el de mama, próstata, cáncer de pulmón y de ovario, y hasta la fecha, no se ha aprobado para uso clínico ningún fármaco que lo inhiba", señaló la doctora Elena Garralda, directora de la Unidad de Investigación de Terapia Molecular del Cáncer (UITM)-CaixaResearch del VHIO.
Los científicos del VHIO desarrollaron una miniproteína llamada Omomyc (o OMO-103) que, en experimentos en laboratorio y en ratones, ya vieron que era capaz de inhibir la acción del MYC para promover el crecimiento tumoral.
A partir de abril de 2021, los investigadores iniciaron un ensayo clínico en Fase 1 en 22 pacientes para evaluar la seguridad de Omomyc y ver si había signos tempranos de control del cáncer.
Los pacientes presentaban una variedad de
tumores sólidos, incluidos cáncer de páncreas, intestino y pulmón de células no pequeñas, y todos ellos habían recibido
entre tres y trece tratamientos previamente.
En 8 de 12 pacientes a los que se les realizó una tomografía computerizada (TC) d
espués de 9 semanas de tratamiento mostraban que se había detenido el crecimiento del tumor y estaba estable.
De estos,
dos tenían cáncer de páncreas, tres eran de colon, uno de pulmón de células no pequeñas, otro un sarcoma y el último un tumor de glándula salival.
“Todavía es muy pronto para evaluar la actividad del fármaco, pero
estamos viendo la estabilización de la enfermedad en algunos pacientes", ha destacado la investigadora, que ha remarcado que además los marcadores biológicos corroboran que están "apuntando a MYC con éxito".
Estos resultados preliminares
se continuarán evaluando en la Fase 2 del ensayo clínico, que comenzará en los próximos meses.